形态描述
形态特征 胴部盾形,略瘦,胴长约为胴宽的2倍;胴背具很多近椭圆形的白花斑,为致密的褐色色素斑所衬托,分外明显:雄性的白,花斑较大,间杂有一些小白花斑;雌性的白花斑较小而大小相近。肉鳍前狭后宽,位于胴部两侧全缘,在末端分离。无柄腕长度略有差异,腕式一般为4>3>1>2或4>3>2>1,吸盘4行,各腕吸盘大小相近,雄性腕吸盘角质环尖齿明显而长,雌性腕吸盘角质环小齿或不明显或为短栅状,雄性左侧第4腕茎化,全腕基部的吸盘骤然变小并稀疏;触腕穗狭柄形,约为全腕长度的四分之一,吸盘约20行,小而密,大小相近,其角质环大都具颗粒状小齿,但雌性有的触腕穗吸盘角质环小齿也有少数略呈尖形。内壳椭圆形,长度约为宽度的3倍,外圆锥体后端特宽而薄,半透明,并具纵横的稀疏细纹;壳的背面具同心环状排列的石灰质颗粒,细而密,中央具1条明显隆起的纵肋,腹面前部甚为隆突,横纹面略呈椭圆形,横纹水波状,小而密,波顶较尖,壳的后端不具骨针,在胴腹后端生有一个皮脂腺性质的腺孔。已知成体的最大胴长为190毫米。
标本测量
头长:29毫米,头宽:54毫米。
胴背长:157毫米,胴腹长:131毫米,胴宽:65毫米。
鳍宽:前端10毫米,后端18毫米。
腕长:第1对腕66毫米,第2对腕60毫米,第3对腕65毫米,第4对腕70毫米。
触腕长:148毫米,触腕穗长:40毫米。
标本测量 ♀
头长:18毫米,头宽:30毫米。
胴背长:120毫米,胴腹长:95毫米,胴宽:55毫米。
鳍宽:前端10毫米,后端15毫米。
腕长:第1对腕34毫米,第2对腕36毫米,第3对腕40毫米,第4对腕45毫米。
触腕长:105毫米,触腕穗长:25毫米。
标本测量
头长:29毫米,头宽:54毫米。
胴背长:157毫米,胴腹长:131毫米,胴宽:65毫米。
鳍宽:前端10毫米,后端18毫米。
腕长:第1对腕66毫米,第2对腕60毫米,第3对腕65毫米,第4对腕70毫米。
触腕长:148毫米,触腕穗长:40毫米。
标本测量 ♀
头长:18毫米,头宽:30毫米。
胴背长:120毫米,胴腹长:95毫米,胴宽:55毫米。
鳍宽:前端10毫米,后端15毫米。
腕长:第1对腕34毫米,第2对腕36毫米,第3对腕40毫米,第4对腕45毫米。
触腕长:105毫米,触腕穗长:25毫米。
生物学
生物学特性 浅海性生活,主要群体栖居于暖水区。春季集群从越冬的深水区向浅水区进行生殖洄游,繁殖场主要位于接近外海的岛屿周围,水清流缓,盐度较高,并有黑潮水系和沿岸水系交汇。生殖洄游的时间,与等温线的移动有重要联系,在东海北部产卵集群的适宜水温为18-22℃左右。中国近海曼氏无针乌贼的渔场集中于东海,主要渔场有三个:第一个是浙北渔场,包括嵊泗列岛、中街山列岛周围,渔期为5月初-7月初;第二个是浙南渔场,包括大陈岛、披山、北麂山、南麂山周围,渔期为4月中-6月初;第三个是闽东渔场,包括大嵛山、七星岛、浮英岛、西洋岛周围,渔期为4月上旬-6月初。闽南、粤东和山东南部,也有较小范围的渔场,有时群体也较稠密;闽南、粤东的渔期为2-3月,山东南部的渔期为6-7月。渔汛南早北迟,各邻近渔场中的渔期有所交错。生殖群体大体呈辐射队形向岛边靠拢,主要是局部海区中的短距离洄游。
曼氏无针乌贼白天多栖居于中下层,夜间多活跃于中上层,黎明和薄暮常游行于上层。主要行口膜交配方式,交配后不久即产卵。新鲜成熟的卵子长径为3-3.5毫米,短径为2-2.5毫米,刚产出的卵子长径为13-15毫米,短径为7-9毫米,十余天后,体积缩小,形体也逐渐变得较圆,长径为6-7毫米,短径为4-5毫米,以后又渐渐膨大,孵化前的卵子长径为9-10毫米,短径为7-8毫米,卵膜变得很薄。卵子略呈葡萄状,一端较突,一端为分叉柄,卵膜为褐黑色,与乌贼属中的种类迥然不同;卵子分批成熟,单个产出,在自然海区多扎于鼠尾藻、柳珊瑚、或细枝、细绳上,据浙江省水产试验场(1935)对本种乌贼的附卵比较试验,以细竹条编成的墨鱼笼上附卵量最多,树枝附卵量次之,竹枝附卵量再次,稻草上未附卵,表明雌乌贼在扎结卵子时,对扎卵物有一定的选择性,以细平容易扎结卵柄的物体为佳。本种乌贼的个体产卵量约为1千至2千个。繁殖后,雄雌亲体相继死去,寿命约为一年。
在水温20-26℃的条件下,孵化期为28-30天,孵化率可达百分之八十左右。刚孵出的稚仔,形态接近成体,已具有喷水推进的能力,前进后退,均甚灵活。小乌贼生长很快,1960年,作者根据浙江舟山鲁家峙曼氏无针乌贼饲养池中不同月份标本测定的结果:6月份刚孵出的稚仔,胴长为2.8毫米,体重为0.022克,7月上旬胴长为12毫米,体重为0.55克,7月下旬胴长为17毫米,体重为1.55克,8月中旬胴长为26毫米,体重为3.99克,8月下旬至9月初胴长为33毫米,体重为6.2克,到11月末,胴长为95毫米,体重为186克,已达到翌年性成熟个体的胴长和体重。
曼氏无针乌贼为一生中繁殖一次的类型,数量波动很大。1957年,浙江近海本种乌贼的渔获量从1956年的40,500吨猛降至7,500吨,翌年又猛升到37,500吨,1959年再升到62,000吨。六十年代和七十年代中,渔获量的波动幅度也达2、3倍。影响数量波动的因素是多方面的,极其复杂而又彼此联系;但是,近三十年浙江省台风风力与本种乌贼渔获量之间基本上呈负相关,表明台风是影响稚仔存活率的一个重要因素,而稚仔存活的数量决定翌年繁殖亲体的数量,从而直接影响翌年的渔获量。
凶猛肉食性,捕食甲壳类、毛颚类、大黄鱼、带鱼和其他经济鱼类的幼鱼,种内残食也很普遍;本身也为许多肉食性经济鱼类的重要食饵,鳓鱼、带鱼、海鳗、狗母鱼、鲨鱼等均常捕食曼氏无针乌贼的成体和稚仔。
曼氏无针乌贼白天多栖居于中下层,夜间多活跃于中上层,黎明和薄暮常游行于上层。主要行口膜交配方式,交配后不久即产卵。新鲜成熟的卵子长径为3-3.5毫米,短径为2-2.5毫米,刚产出的卵子长径为13-15毫米,短径为7-9毫米,十余天后,体积缩小,形体也逐渐变得较圆,长径为6-7毫米,短径为4-5毫米,以后又渐渐膨大,孵化前的卵子长径为9-10毫米,短径为7-8毫米,卵膜变得很薄。卵子略呈葡萄状,一端较突,一端为分叉柄,卵膜为褐黑色,与乌贼属中的种类迥然不同;卵子分批成熟,单个产出,在自然海区多扎于鼠尾藻、柳珊瑚、或细枝、细绳上,据浙江省水产试验场(1935)对本种乌贼的附卵比较试验,以细竹条编成的墨鱼笼上附卵量最多,树枝附卵量次之,竹枝附卵量再次,稻草上未附卵,表明雌乌贼在扎结卵子时,对扎卵物有一定的选择性,以细平容易扎结卵柄的物体为佳。本种乌贼的个体产卵量约为1千至2千个。繁殖后,雄雌亲体相继死去,寿命约为一年。
在水温20-26℃的条件下,孵化期为28-30天,孵化率可达百分之八十左右。刚孵出的稚仔,形态接近成体,已具有喷水推进的能力,前进后退,均甚灵活。小乌贼生长很快,1960年,作者根据浙江舟山鲁家峙曼氏无针乌贼饲养池中不同月份标本测定的结果:6月份刚孵出的稚仔,胴长为2.8毫米,体重为0.022克,7月上旬胴长为12毫米,体重为0.55克,7月下旬胴长为17毫米,体重为1.55克,8月中旬胴长为26毫米,体重为3.99克,8月下旬至9月初胴长为33毫米,体重为6.2克,到11月末,胴长为95毫米,体重为186克,已达到翌年性成熟个体的胴长和体重。
曼氏无针乌贼为一生中繁殖一次的类型,数量波动很大。1957年,浙江近海本种乌贼的渔获量从1956年的40,500吨猛降至7,500吨,翌年又猛升到37,500吨,1959年再升到62,000吨。六十年代和七十年代中,渔获量的波动幅度也达2、3倍。影响数量波动的因素是多方面的,极其复杂而又彼此联系;但是,近三十年浙江省台风风力与本种乌贼渔获量之间基本上呈负相关,表明台风是影响稚仔存活率的一个重要因素,而稚仔存活的数量决定翌年繁殖亲体的数量,从而直接影响翌年的渔获量。
凶猛肉食性,捕食甲壳类、毛颚类、大黄鱼、带鱼和其他经济鱼类的幼鱼,种内残食也很普遍;本身也为许多肉食性经济鱼类的重要食饵,鳓鱼、带鱼、海鳗、狗母鱼、鲨鱼等均常捕食曼氏无针乌贼的成体和稚仔。
国外分布
国内分布
经济意义
经济意义 曼氏无针乌贼是中国近海最重要的头足类,一般年份的产量达四、五万吨,约占中国头足类总产量的百分之六十,约占中国近海乌贼科总产量的百分之八十,构成中国重要的海洋渔业之一,主产于浙江和闽东近海;近几年在中国北方近海产量显著增加。产量中除少量鲜销外,主要制成干品远销国内外;淡干品俗称“螟蜅鲞”,也称“南鲞”,虽较“北鲞”体小,但量大质佳,是国内和东南亚海味市场上的重要品种。内脏中的副产品以雌体的緾卵腺和雄体的精巢为最佳,前者的干制品俗称“墨鱼蛋”,后者的干制品俗称“卵白”,味均鲜美。
分类讨论
分类讨论 本种普遍使用的学名为Sepiella maindroni和Sepiella japonica,其他如Sepiell inermis和Sepiella sinensis,或因仅系手稿,或因产地不明、描述不清,为一些学者列为存疑种,已无进一步考证的必要。Sepiella japonica为Sasaki (1929)根据日本富山县海域标本建立的“新种”,而将Sepiella maindroni列为异名,否定了他本人(1914)的观点;然而,在关于此“新种”的讨论中,Sasaki仅认为Hoyle (1886)对所记录的日本濑户内海标本Sepiella maindroni描述不全,讨论中并未比较Sepiella japonica和Sepiella maindroni的具体差异。Hoyle(1886)所描记的为雌体,Sasaki (1929)所描记的为雄体。我们看到,Sepiella maindroni的雌、雄个体不仅胴背的白花斑差异明显,而且吸盘角质环的结构也有所不同,雌体腕吸盘角质环的栅状小齿易被忽略,这可能就成了Hoyle (1886)对雌体标本所描记的“腕吸盘角质环光滑”,雄体腕吸盘角质环的尖齿明显而突出,而雌、雄内壳结构的基本形态则是一致的。因此,我们仍然沿用了Hoyle (1886)所使用的名称,而Sasaki(1929)所建立的Sepiella japonica,实际上只是Sepiella maindroni的雄性个体。